在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的浪潮中，供應(yīng)鏈的穩(wěn)定與可靠是企業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展的基石。北京某藥業(yè)有限公司與南京化學(xué)試劑達(dá)成深度戰(zhàn)略合作，雙方依托各自在制藥領(lǐng)域與化學(xué)試劑領(lǐng)域的專業(yè)積淀，共同推廣南試磷酸二氫鈉二水合物藥用輔料（CDE 登記號：F202000001429(A），F(xiàn)20200000164），此次強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，不僅為藥品生產(chǎn)提供了堅實保障，更樹立了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游協(xié)同發(fā)展的新典范。


南京試劑磷酸二氫鈉二水合物藥用輔料（CAS: 13472-35-0），作為一種性能卓越的藥用輔料，廣泛應(yīng)用于各類藥物制劑中，扮演著pH調(diào)節(jié)劑、緩沖劑等關(guān)鍵角色，其品質(zhì)的穩(wěn)定性，直接關(guān)系到最終藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）登記，完全符合《中國藥典》2025 年版標(biāo)準(zhǔn)要求，其核心優(yōu)勢體現(xiàn)在：高純度與低雜質(zhì)：純度≥99.5%，關(guān)鍵雜質(zhì)（如重金屬、微生物）嚴(yán)格控制在藥典限值以下，適用于口服制劑、注射劑等多種劑型；穩(wěn)定可控：生產(chǎn)過程采用閉環(huán)管理，批次間差異小，確保制劑性能穩(wěn)定；合規(guī)加速：已完成 CDE 登記，客戶可直接用于制劑注冊申報，大幅縮短研發(fā)周期。該輔料廣泛應(yīng)用于 pH 調(diào)節(jié)劑、緩沖劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑等場景 —— 例如在口服固體制劑中調(diào)節(jié)藥物釋放速率，在注射劑中維持體液滲透壓平衡，是制劑研發(fā)的 “基礎(chǔ)核心輔料” 之一。

隨著藥品監(jiān)管日益嚴(yán)格，藥用輔料的 CDE 登記已成為制劑注冊的必備條件。南試磷酸二氫鈉二水合物藥用輔料的合規(guī)性，不僅幫助客戶規(guī)避注冊風(fēng)險，更能通過 “即拿即用” 的原料屬性，減少企業(yè)自行驗證的時間成本。此次合作不僅是簡單的商業(yè)采購，更是產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)為了共同目標(biāo)——“生產(chǎn)更安全、更有效的藥品”而攜手共進(jìn)的戰(zhàn)略選擇。它體現(xiàn)了中國醫(yī)藥行業(yè)從原料到制劑，全鏈條追求卓越、共筑質(zhì)量長城的決心。