近日，南京試劑申報(bào)的藥用輔料琥珀酸和乙二胺在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）平臺(tái)與制劑共同審評(píng)審批結(jié)果由“I”轉(zhuǎn)為“A”，已批準(zhǔn)在上市制劑使用，上述兩品種屬于國(guó)內(nèi)首次與制藥企業(yè)成功關(guān)聯(lián)激活。

目前，公司在該平臺(tái)備案公示的藥輔品種共43個(gè)，品規(guī)67個(gè)（其中，ChP標(biāo)準(zhǔn)40個(gè)、EP標(biāo)準(zhǔn)13個(gè)，BP標(biāo)準(zhǔn)1個(gè)、USP標(biāo)準(zhǔn)12個(gè)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1個(gè)），已激活31個(gè)，與制藥企業(yè)成功關(guān)聯(lián)8個(gè)。

成功關(guān)聯(lián)藥輔品種

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